ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）是一種常用的實驗技術，用于檢測和定量樣本中抗原或抗體的存在。其基本原理可以概括為以下幾個步驟：

包被抗原/抗體：在ELISA板的孔中涂敷已知的抗體（用于檢測抗原）或抗原（用于檢測抗體），并通過孵育使其結合到固相基質上。

樣本添加：將待測樣本（如血清、血漿或其他生物樣本）加入孔中。樣本中的目標抗原或抗體會與已包被的抗體或抗原結合。

洗滌：通過洗滌步驟去除未結合的成分，減少背景噪聲。

添加酶標記的二抗：加入一種與目標抗原或抗體特異性結合的酶標記的二抗。這種二抗會與樣本中結合的抗原或抗體結合。

再次洗滌：去除未結合的二抗。

底物反應：向孔中添加底物，底物與酶反應生成可測量的信號（通常是顏色變化）。信號的強度與樣本中目標物的濃度成正比。

結果測定：使用分光光度計等儀器測量反應產(chǎn)生的信號強度，從而定量分析樣本中目標物質的濃度。

ELISA技術因其靈敏度高、特異性強、操作相對簡單等優(yōu)點，廣泛應用于臨床診斷、食品安全檢測、疫苗研發(fā)等領域。