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小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)原代培養(yǎng)在生命科學研究中用途廣泛,主要包括以下幾個方向:細胞保種與細胞庫建立原代MEF可作為細胞保種體系,用于長期保存細胞株并在需要時復蘇,保證實驗材料的穩(wěn)定性和可重復性。胚胎干細胞(ES)/誘導多能干細胞(iP...
CHOK1細胞OS8-PDL1-Middle基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與意義CHOK1細胞是廣泛應用于生物制藥和重組蛋白生產(chǎn)的哺乳動物表達系統(tǒng),其遺傳穩(wěn)定性高、易于規(guī)模化培養(yǎng),是構(gòu)建基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株的理想宿主。通過構(gòu)建OS8-PDL1-Midd...
慢病毒(Lentivirus)是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種,其感染的顯著特點是感染個體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前,大多經(jīng)歷長達數(shù)年的潛伏期,之后緩慢發(fā)病,因此這些病原體被稱為慢病毒,Lenti在拉丁文中就是慢的意思。它包括人免疫缺陷病毒(HIV,至少有...
HOK1細胞cyno-BTLA-Middle基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與應用1.構(gòu)建步驟1.1基因克隆獲取cyno-BTLA-Middle基因序列:從NCBI或其他數(shù)據(jù)庫獲取cyno-BTLA-Middle的cDNA序列。設計引物:設計帶有酶切...
一嚴格的質(zhì)量控制高特異性設計采用巢式PCR(支原體檢測)或探針法(立克次氏體),通過多輪引物擴增或雜交探針避免非特異性結(jié)合。針對保守基因區(qū)域設計引物(如支原體rRNA操縱子),確保僅靶標序列被擴增。靈敏度優(yōu)化檢出限達10ng(鮑曼不動桿菌)...
如果細胞不生長,可能有多種原因,具體解決方法取決于具體情況。以下是一些可能的原因及相應的解決方案:營養(yǎng)不足:細胞生長需要足夠的營養(yǎng)物質(zhì)。檢查培養(yǎng)基是否合適,是否缺乏必要的氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等。解決方案:更換或補充培養(yǎng)基,確保提供足夠的營...
CHOK1-mouse-CD70基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株產(chǎn)品背景介紹1.研究方向CHOK1-mouse-CD70基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株主要用于研究CD70分子在免疫調(diào)節(jié)、腫瘤免疫治療及細胞信號傳導中的作用。CD70是腫瘤壞死因子(TNF)超家族成員,與其...
試劑盒的檢測原理中,為什么選擇夾心法或雙抗體夾心法在ELISA試劑盒中選擇夾心法(或雙抗體夾心法)作為檢測原理的主要原因如下:1.高特異性雙位點結(jié)合:需要兩種抗體(包被抗體和檢測抗體)同時結(jié)合目標抗原的不同表位。只有當兩種抗體均能特異性識別...
本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷大鼠凝血因子IX(FIX)Elisa試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標...
一、構(gòu)建方法載體設計與構(gòu)建PVRIG過表達載體:選擇慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(如pCDH、pLenti等),將PVRIG基因的全長CDS序列克隆至多克隆位點,并引入強啟動子(如CMV或EF1α)。NFAT-Luc2報告系統(tǒng):在Jurkat細胞...
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