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pShuttle-CMV-N-Myc自行用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)N端Myctag(Myc標(biāo)簽)融合蛋白的重組腺病毒包裝用的穿梭質(zhì)粒。本穿梭質(zhì)粒構(gòu)建后,需要和預(yù)轉(zhuǎn)染了pAdEasy-1質(zhì)粒的BJ5183菌株(8107)以及重組腺病毒包裝細(xì)胞配...
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱(chēng)人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌離心管收...
人急性T淋巴細(xì)胞白血病Loucy培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱(chēng)人急性T淋巴細(xì)胞白血病Loucy生長(zhǎng)特性懸浮生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌離心管收集瓶...
實(shí)驗(yàn)技巧|一文了解細(xì)胞轉(zhuǎn)染細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子(如DNA、RNA等)導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。目前,其已成為實(shí)驗(yàn)室工作中最常涉及的基本方法,是研究基因表達(dá)調(diào)控、突變分析等的常規(guī)工具。轉(zhuǎn)染方法大致可分為物理介導(dǎo)(如電穿孔法、顯微注射和基因槍等)、...
人乳腺癌細(xì)胞(三陰性)HCC1395培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱(chēng)人膀胱癌細(xì)胞5637生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001)培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌...
ELISA試劑盒的血清血漿體積如何計(jì)算elisa試劑盒需求多少血樣?1.請(qǐng)問(wèn)每孔需求多少u(mài)l血清,其他,比如說(shuō)需求100ul血清,那么需求留取多少人抗凝血呢?一般常用的ELISA試劑盒有96孔,根據(jù)試驗(yàn)需求做復(fù)孔,陰性、陽(yáng)性對(duì)照組。復(fù)孔一般...
小鼠子宮頸癌細(xì)胞U14培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱(chēng)小鼠子宮頸癌細(xì)胞U14生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS+1%P傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過(guò)渡對(duì)比...
1.IHC實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯色過(guò)深一抗?jié)舛冗^(guò)高或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)——降低一抗?jié)舛然驕p少孵育時(shí)間孵育溫度過(guò)高——選擇4℃或室溫孵育2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在非特異性顯色石蠟切片脫蠟不干凈——延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間蛋白封閉不充分——增加蛋白封閉時(shí)間組織富含內(nèi)源性生物素與過(guò)氧化...
人心肌細(xì)胞AC16培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱(chēng)AC16人心肌細(xì)胞生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過(guò)渡對(duì)比培養(yǎng)如...
細(xì)胞篩選與分離是生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷和生物制藥等領(lǐng)域中的重要技術(shù)。以下是一些常用的細(xì)胞篩選與分離方法:流式細(xì)胞術(shù)(FlowCytometry):利用熒光標(biāo)記的抗體結(jié)合特定細(xì)胞表面抗原,通過(guò)流式細(xì)胞儀分析和分選細(xì)胞??梢栽诙虝r(shí)間內(nèi)對(duì)大量細(xì)胞...
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