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多克隆抗體的純化方法有哪些
2025-12-12

多克隆抗體的純化方法主要依據(jù)抗體的理化性質(zhì)(電荷、分子量、特異性結(jié)合能力)設(shè)計(jì),常用的有粗純化方法(鹽析法)和精細(xì)純化方法(親和層析、離子交換層析等),具體如下:1.鹽析法(硫酸銨沉淀法)——粗純化原理:中性鹽(常用硫酸銨)會破壞蛋白質(zhì)的水...

  • 2024-2-25

    細(xì)胞培養(yǎng)/細(xì)胞實(shí)驗(yàn)操作步驟一、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的注意事項(xiàng):1、確定所有的細(xì)胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測沒有問題,不確定的溶液和耗材請勿使用,除非特殊情況,不要借用別人的溶液。2、確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。3、確定酒精...

  • 2024-2-24

    D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞生長特性懸浮凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS傳代方法1:2-1:3,第一次建議1:2傳代傳代情況2~3天換液/傳...

  • 2024-2-23

    細(xì)胞消化的小技巧不一定要一次把所有細(xì)胞都要消化下來!晃動培養(yǎng)盤并在顯微鏡下用肉眼觀察,只要70~80%細(xì)胞都收縮了或超過適合消化時(shí)間,就該終止消化反應(yīng),如果細(xì)胞量夠即可進(jìn)行后續(xù)傳代或?qū)嶒?yàn)步驟;如果細(xì)胞量不夠,則可視情況用不含鈣、鎂離子的平衡...

  • 2024-2-23

    D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞生長特性懸浮凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS傳代方法1:2-1:3,第一次建議1:2傳代傳代情況2~3天換液/傳...

  • 2024-2-22

    如何培養(yǎng)CMECs大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱CMECs大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心...

  • 2024-2-22

    BSR-T7/5金黃倉鼠腎細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱BSR-T7/5金黃倉鼠腎細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管...

  • 2024-2-21

    細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下,使其生長繁殖,并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞,也可以是細(xì)胞群。把細(xì)胞養(yǎng)好的三個(gè)關(guān)鍵要素是:良好的細(xì)胞來源,正確的實(shí)驗(yàn)操作,以及合適的培養(yǎng)體系。其中“合適的...

  • 2024-2-21

    AKR小鼠食管癌細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱AKR小鼠食管癌細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)...

  • 2024-2-21

    A-72犬癌細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱A-72犬癌細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留...

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