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PCR試劑盒——常見問題分析與對策
2025-10-27

PCR產(chǎn)物的電泳檢測時(shí)間一般為48h以內(nèi),有些最好于當(dāng)日電泳檢測,大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。假陰性,不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質(zhì)量與特異性,③酶的質(zhì)量及,④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進(jìn)...

  • 2024-8-5

    人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收...

  • 2024-8-5

    人急性T淋巴細(xì)胞白血病Loucy培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱人急性T淋巴細(xì)胞白血病Loucy生長特性懸浮生長凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶...

  • 2024-8-2

    實(shí)驗(yàn)技巧|一文了解細(xì)胞轉(zhuǎn)染細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子(如DNA、RNA等)導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。目前,其已成為實(shí)驗(yàn)室工作中最常涉及的基本方法,是研究基因表達(dá)調(diào)控、突變分析等的常規(guī)工具。轉(zhuǎn)染方法大致可分為物理介導(dǎo)(如電穿孔法、顯微注射和基因槍等)、...

  • 2024-8-2

    人乳腺癌細(xì)胞(三陰性)HCC1395培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱人膀胱癌細(xì)胞5637生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌...

  • 2024-8-2

    ELISA試劑盒的血清血漿體積如何計(jì)算elisa試劑盒需求多少血樣?1.請問每孔需求多少ul血清,其他,比如說需求100ul血清,那么需求留取多少人抗凝血呢?一般常用的ELISA試劑盒有96孔,根據(jù)試驗(yàn)需求做復(fù)孔,陰性、陽性對照組。復(fù)孔一般...

  • 2024-7-31

    小鼠子宮頸癌細(xì)胞U14培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱小鼠子宮頸癌細(xì)胞U14生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS+1%P傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡對比...

  • 2024-7-31

    1.IHC實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯色過深一抗?jié)舛冗^高或孵育時(shí)間過長——降低一抗?jié)舛然驕p少孵育時(shí)間孵育溫度過高——選擇4℃或室溫孵育2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在非特異性顯色石蠟切片脫蠟不干凈——延長脫蠟時(shí)間蛋白封閉不充分——增加蛋白封閉時(shí)間組織富含內(nèi)源性生物素與過氧化...

  • 2024-7-29

    人心肌細(xì)胞AC16培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱AC16人心肌細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡對比培養(yǎng)如...

  • 2024-7-29

    細(xì)胞篩選與分離是生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷和生物制藥等領(lǐng)域中的重要技術(shù)。以下是一些常用的細(xì)胞篩選與分離方法:流式細(xì)胞術(shù)(FlowCytometry):利用熒光標(biāo)記的抗體結(jié)合特定細(xì)胞表面抗原,通過流式細(xì)胞儀分析和分選細(xì)胞。可以在短時(shí)間內(nèi)對大量細(xì)胞...

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