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細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子（如DNA、RNA等）導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。目前，其已成為實(shí)驗(yàn)室工作中最常涉及的基本方法，是研究基因表達(dá)調(diào)控、突變分析等的常規(guī)工具。轉(zhuǎn)染方法大致可分為物理介導(dǎo)（如電穿孔法、顯微注射和基因槍等）、化學(xué)介導(dǎo)（脂質(zhì)體及其代替物...

單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)(mononeuclearphagocytesystem)又稱(chēng)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，是高等動(dòng)物體內(nèi)具有強(qiáng)烈吞噬能力的巨噬細(xì)胞，及其前身細(xì)胞所組成的一個(gè)細(xì)胞系統(tǒng)，是機(jī)體防御結(jié)構(gòu)的重要組成部分。單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的細(xì)胞，有骨髓中的定向...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）與普通PCR的主要區(qū)別在于檢測(cè)和定量DNA的方式。在實(shí)時(shí)熒光定量PCR中，PCR反應(yīng)產(chǎn)生的DNA會(huì)與熒光探針結(jié)合，使熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)到PCR反應(yīng)的進(jìn)行過(guò)程，從而可以在PCR反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中定量DNA的數(shù)量。而普通...

凝血酶時(shí)間(TT)檢測(cè)試劑盒一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：靜脈血離體后凝固所需的時(shí)間即為凝血時(shí)間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實(shí)驗(yàn)。在凝血酶作用下，待測(cè)血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，當(dāng)待測(cè)血漿中抗凝物質(zhì)增多時(shí)，凝血酶時(shí)間會(huì)相應(yīng)延長(zhǎng)。雅吉生...

淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞的生成CLP被認(rèn)為能產(chǎn)生B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞。骨髓中B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞祖細(xì)胞的發(fā)育與抗原無(wú)關(guān)。SCF和Flt3L似乎都參與了小鼠早期淋巴系祖細(xì)胞的生成。B淋巴細(xì)胞祖細(xì)胞在大多數(shù)哺乳動(dòng)物的骨髓中，在犬、豬和反...

真核細(xì)胞通常懸浮在帶有血清和冷凍劑的培養(yǎng)基內(nèi)，保存在-196°C的液氮中。如果是商業(yè)訂購(gòu)的，通常儲(chǔ)存在用干冰包裹的凍存管中。所以?xún)龃婧蟮募?xì)胞必須快速解凍后立即培養(yǎng)，以獲得最大的生存能力，為了除去凍存時(shí)的添加劑，24小時(shí)后要更換培養(yǎng)基。一、材...

凝血酶原時(shí)間(PT)檢測(cè)試劑盒(一期法)一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：靜脈血離體后凝固所需的時(shí)間即為凝血時(shí)間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實(shí)驗(yàn)，凝血酶原時(shí)間(PT)是在待檢血漿中加入過(guò)量的組織凝血活酶和鈣離子，使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟福笳呤估w...

流式細(xì)胞術(shù)具體步驟1、首先，制備單細(xì)胞懸液將待測(cè)細(xì)胞或微粒制成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料標(biāo)記抗體進(jìn)行染色，在恒定氣體的壓力下進(jìn)入流動(dòng)室，不含細(xì)胞或微粒的緩沖液在高壓下從鞘液管?chē)姵?，鞘液管入口方向與待測(cè)樣品流形成一定角度，鞘液包繞著樣品高速...

ATCC（AmericanTypeCultureCollection）是一個(gè)全球著名的生物資源中心，提供了大量的細(xì)胞系和微生物資源。這些細(xì)胞來(lái)源于各種動(dòng)植物組織、人類(lèi)組織、微生物等。ATCC細(xì)胞來(lái)源包括但不限于：人類(lèi)細(xì)胞系：來(lái)自人類(lèi)組織、器...