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質(zhì)粒-干油菌到貨后如何保存
2025-10-23

一、質(zhì)粒干粉(負20度保存,保質(zhì)期90天,常溫運輸)1、收到干粉質(zhì)粒后請先5000rpm離心1min,再加入20μl無菌水溶解質(zhì)粒;2、將相應的感受態(tài)于冰盒上解凍,取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min;3、42度熱激60s,冰...

  • 2024-7-8

    TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP顯色)一、產(chǎn)品簡介:3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)是非常好的酶免試驗顯色劑,能溶解于多種有機溶劑和雙蒸水中,為穩(wěn)定的無色溶液,與適量過氧化脲或雙氧水與緩沖液混勻后與過氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的...

  • 2024-7-8

    細胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子(如DNA、RNA等)導入真核細胞的技術。目前,其已成為實驗室工作中最常涉及的基本方法,是研究基因表達調(diào)控、突變分析等的常規(guī)工具。轉(zhuǎn)染方法大致可分為物理介導(如電穿孔法、顯微注射和基因槍等)、化學介導(脂質(zhì)體及其代替物...

  • 2024-7-5

    單核吞噬細胞系統(tǒng)(mononeuclearphagocytesystem)又稱單核巨噬細胞系統(tǒng),是高等動物體內(nèi)具有強烈吞噬能力的巨噬細胞,及其前身細胞所組成的一個細胞系統(tǒng),是機體防御結構的重要組成部分。單核吞噬細胞系統(tǒng)的細胞,有骨髓中的定向...

  • 2024-7-5

    實時熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR的主要區(qū)別在于檢測和定量DNA的方式。在實時熒光定量PCR中,PCR反應產(chǎn)生的DNA會與熒光探針結合,使熒光信號實時監(jiān)測到PCR反應的進行過程,從而可以在PCR反應進行過程中定量DNA的數(shù)量。而普通...

  • 2024-7-3

    凝血酶時間(TT)檢測試劑盒一、產(chǎn)品簡介:靜脈血離體后凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗。在凝血酶作用下,待測血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,當待測血漿中抗凝物質(zhì)增多時,凝血酶時間會相應延長。雅吉生...

  • 2024-7-3

    淋巴細胞和NK細胞的生成CLP被認為能產(chǎn)生B淋巴細胞、T淋巴細胞和NK細胞。骨髓中B淋巴細胞和T淋巴細胞祖細胞的發(fā)育與抗原無關。SCF和Flt3L似乎都參與了小鼠早期淋巴系祖細胞的生成。B淋巴細胞祖細胞在大多數(shù)哺乳動物的骨髓中,在犬、豬和反...

  • 2024-7-1

    真核細胞通常懸浮在帶有血清和冷凍劑的培養(yǎng)基內(nèi),保存在-196°C的液氮中。如果是商業(yè)訂購的,通常儲存在用干冰包裹的凍存管中。所以凍存后的細胞必須快速解凍后立即培養(yǎng),以獲得最大的生存能力,為了除去凍存時的添加劑,24小時后要更換培養(yǎng)基。一、材...

  • 2024-7-1

    凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)一、產(chǎn)品簡介:靜脈血離體后凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗,凝血酶原時間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子,使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?,后者使纖...

  • 2024-7-1

    流式細胞術具體步驟1、首先,制備單細胞懸液將待測細胞或微粒制成單細胞懸液,經(jīng)特異性熒光染料標記抗體進行染色,在恒定氣體的壓力下進入流動室,不含細胞或微粒的緩沖液在高壓下從鞘液管噴出,鞘液管入口方向與待測樣品流形成一定角度,鞘液包繞著樣品高速...

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